Er ist kein Einzelfall:
Alle 45 Minuten erkrankt ein Mensch in Deutschland neu an Leukämie – darunter sind viele Kinder und Jugendliche. Für viele ist die Übertragung von gesunden Stammzellen die einzige Heilungsmöglichkeit. Leider findet immer noch jeder vierte Patient keinen passenden Spender. Unter der Schirmherrschaft des Bürgermeisters von Wernau, Roger Kehle, engagiert sich die Initiativgruppe „Hand in Hand für Tobias und andere“ zusammen mit dem DRK, dem THW und der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei für eine Aktion zur Gewinnung potenzieller Stammzellenspender.

HP´s :    www.wernau-hilft.de     www.hilfe-fuer-Amy.de

Unsere kleine Amy (6 Jahre) ist an einem Myelodysplastischen Syndrom (MDS) erkrankt.
Es handelt sich um eine Erkrankung des Knochenmarks und deshalb auch des Blutes, denn die Blutzellen werden aus den Stammzellen im Knochenmark gebildet.
Aus den Stammzellen entwickeln sich alle 3 Blutzellreihen des menschlichen Körpers (Rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und die Blutplättchen). Die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) die für die Sauerstoffversorgung im Blut verantwortlich sind, und auch die Blutplättchen (Thrombozyten), die der Blutstillung dienen, können über eine Transfusion (begrenzt) ersetzt werden.
Die weißen Blutkörperchen (Leukozyten), die im Körper die Abwehraufgaben übernehmen, können nicht ersetzt werden, dadurch ist ihr Körper sehr anfällig für Infektionen.
Diese Krankheit tritt bei Kindern sehr selten auf und kann auf Dauer nur durch eine Stammzellentransplantation geheilt werden.
Eine so genannte Typisíerung (Untersuchung auf Verträglichkeit) der Stammzellen kann jeder vornehmen lassen, der bei guter Gesundheit und im Alter zwischen 18 und 55 Jahren ist. Einen passenden Spender zu finden ist unglaublich schwer, da die Gewebemerkmale von beiden nahezu vollständig übereinstimmen müssen. Die Wahrscheinlichkeit hierfür liegt aufgrund der vielfältigen Kombinationsmöglichkeiten der Gewebemerkmale in der Regel zwischen 1:20.000 und 1:mehreren Millionen.

bei Benny hat es geklappt, für ihn wurde ein genetischer Zwilling gefunden

 Hallo VfB Fans

Moin zusammen.
Heute geht nicht ausnahmsweise nicht um Fußball. Andreas Kieß von den VfB Fans Gerlingen bat mich um die Verbreitung der nachfolgenden Email und hofft (ich auch) um eine entsprechend große Resonanz unter euch.
Danke und schönes Wochenende:

Hallo Ralph,

wie mit Dir tel. besprochen, die Email mit dem Link zum Weiterleiten an die Fanclubs des VfB Stuttgart 1893 e.V..

Grüße, Andi Kieß, 1. Vorsitzender VfB FANS GERLINGEN

Hallo VFB-Fans,
der kleine Justin ist 2 Jahre jung und hat Leukämie. Für ihn findet am Sonntag, den 11.02.2007 in Stuttgart Stammheim in der Alten Turnhalle in der Solitudealle 162 eine Typisierungsaktion statt. Es wäre toll wenn so viele wie möglich diese Email weiterleiten und daran teilnehmen. Auf dieser Homepage erfahrt ihr mehr darüber: http://www.helftjustin.de/ Hierzu gab es auch schon in der Stuttgarter Zeitung, den Stuttgarter Nachrichten und in der Bild-Zeitung einen Artikel.

Der Papa des kleinen ist übrigens auch ein ganz großer VfB Fan. Er möchte bestimmt seine Sohn auch mit ins Stadion nehmen, helft Justin, durch eure Spende und vielleicht steht er in einigen Jahren in der CK und jubelt, feiert und singt mit uns

Weiß-Rote Grüße, Karli Wemmer