PRA = Progressive Retina - Atrophie und bedeutet:

Netzhaut Schrumpfung.

Nicht nur beim Australian Cattle Dog. PRA gibt es auch bei anderen Rassen!

Querschnitt eines Hundeauges

Die Krankheit bricht meist zwischen 4 und 6 Jahren aus. Man sollte den Züchter genau nach den Ahnen der Welpen befragen.
Verbreitung The Americam Kennel Club (AKC)

Generalisierte progressive Retina Atrophie (gPRA) ist eine vererbte Augenerkrankung bei Hunden, dieses kontinuierlich fortschreitende Augenleiden führt im Endstadium immer zur Blindheit. Anfang des 20ten Jahrhunderts wurde die Erkrankung erstmals in Europa bei den Gordon Settern beschrieben und ist heute in vielen Hunderassen für die Züchter ein großes Problem. gPRA ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dieses Gewebe befindet sich auf der Innenseite des hinteren Augapfels und enthält die Sehsinneszellen (Stäbchen und Zapfen; Diese sog. Photorezeptorzellen absorbieren das durch die Augenlinse gebündelte Licht und verwandeln es durch eine Reihe von chemischen Reaktionen in elektrische Nervensignale. Die Signale der verschiedenen Nervenzellen der Retina werden dann über den Sehnerv zum Gehirn weitergeleitet und dort zu einem wahrnehmbaren Bild verarbeitet. Die Stäbchen sind spezialisiert auf die Signalaufnahme im Dämmerlicht. Die Zapfen dagegen sind zuständig für die Verarbeitung des Tageslichts und für das Farbensehen. Bei der gPRA gehen gewöhnlich zuerst die Stäbchen zugrunde und im späteren Stadium der Erkrankung auch die Zapfen. Beim Menschen gibt es ein der gPRA gleichartiges Erkrankungsbild, die sog. Retinitis Pigmentosa (RP).

Krankheitsbeginn

Es gibt verschiedene Formen der gPRA. Sie unterscheiden sich in den einzelnen Rassen durch den differierenden Krankheitsbeginn und durch die Progressionsrate (Krankheitsdauer von Krankheitsbeginn bis zur Blindheit). Hunderassen, bei denen ein früher Erkrankungsbeginn beobachtet wird, sind Collie, irischer Setter, norwegischer Elchhund und Zwergschnauzer. In diesen Hunderassen wird die Erkrankung durch veränderte oder gehemmte Entwicklung der Sehzellen in der Netzhaut verursacht. Ein späterer Krankheitsbeginn zeigt sich bei den Zwergpudeln, den englischen und amerikanischen Cocker Spanieln und den Labrador Retrievern. gPRA-Anlageträgern dieser Rassen sieht man in ihrer frühen Entwicklung die Erkrankung nicht an. Sie sind noch frei von Symptomen. Die Erkrankung entwickelt sich bei diesen Hunden erst nach der Fortpflanzungsreife.

Diagnose

Die Diagnose "gPRA" wird durch eine augenärztliche Untersuchung gestellt. Ein Tierarzt erweitert den Hunden mit Augentropfen die Pupillen und untersucht mit einem augenärztlichen Instrument, dem indirekten Ophthalmoskop, die Netzhaut. Bei verschiedenen Formen der gPRA findet der Tierarzt die folgenden ophthalmologischen Veränderungen:

  • erhöhte Reflexion des Fundus (die Innenseite des Augenhintergrundes, der Netzhaut anliegend),
  • verminderte Durchmesser und Verzweigungen der retinalen Blutgefässe,
  • Schrumpfung des sichtbaren Bereichs des optischen Nervs (nervöse Verbindung der Netzhaut zum Gehirn)

Der Krankheitsbeginn ist spezifisch für die verschiedenen Rassen. Wenn ein Hund diese o.g. Veränderungen zeigt, ist dies ein sicheres Zeichen, daß er in absehbarer Zeit seine Sehkraft verlieren wird.

Die Diagnose kann noch durch ein Elektroretinogramm (ERG) bestätigt werden. Hierbei werden die elektrischen Ströme gemessen, die von der Retina ausgehen, ähnlich dem Elektrokardiogramm (EKG) zur Untersuchung der Herzfunktion. Es bestehen zwei Unterschiede zum EKG:
  • Das ERG kann nur die Antwort auf einen Lichtblitz aufzeichnen, zeigt also nur eine kurze Momentaufnahme der Nervensignale.
  • Der Hund muß narkotisiert werden, um eine ganz genaue Aufzeichnung zu gewährleisten.

Bei allen an PRA erkrankten Hunden sind die Signale des ERGs stark verringert oder ausgelöscht. Das ERG kann für die frühe Diagnose oder spezifische PRA-Formen angewendet werden. So können PRA-Hunde schon erkannt werden, bevor klinische Merkmale offensichtlich sind. Wichtig für die genaue Auswertung und Interpretation der ERG-Muster ist die Kenntnis des Krankheitsbeginns und -verlaufs in den einzelnen Rassen, um die Veränderungen im ERG den spezifischen PRA-Dysfunktionen zuordnen zu können. Somit sollten mit den Untersuchungen nur Tierärzte betraut werden, die sich auf Augenkrankheiten bei Hunden spezialisiert haben, wie z.B. die Tierärzte des Dortmunder Ophtalmologen-Kreises (DOK).

 

PRA Today, Acland G

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Typ A: beide geerbten Gene sind unmutiert, man ist genetisch gesund

    • Typ B: ein geerbtes Gen ist gesund, eins ist mutiert, man ist selbst gesund, aber „Träger"
    • Typ C: beide geerbten Gene sind mutiert, man ist genetisch gesehen krank in doppeltem Sinne Träger).
    • Reine A-Verpaarungen und reine C-Verpaarungen führen, mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit, zu ausschliesslich A- bzw. C-Nachkommen.
    • Verpaarungen zwischen A und B führen mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit zu keinen C-Nachkommen, alles andere ist möglich
    • Verpaarungen zwischen A und C führt mit der genannten Sicherheit nur zu B-Welpen
    • Verpaarungen zwischen B und B führen mit gleicher Sicherheit zu allen Möglichkeiten: nur A; nur B; nur C; A und B; A und C; B und C; sowie A und B und C
    • Verpaarungen zwischen B und C führen mit der genannten Sicherheit nicht zu A, alles andere ist möglich.
      Expected results for breeding strategies using the OptiGen prcd test
      Parent 1
      Pattern/Genotype       		Parent 2     Pattern/Genotype
      A B C
      A All = Pattern A 1/2 = Pattern A
      1/2 = Pattern B      		 All = Pattern B
      B 1/2 = Pattern A
      1/2 = Pattern B      		 1/4 = Pattern A
      1/2 = Pattern B
      1/4 = Pattern C      		 1/2 = Pattern B
      1/2 = Pattern C
      C All = Pattern B 1/2 = Pattern B
      1/2 = Pattern C       		All = Pattern C
    • Typ A: beide geerbten Gene sind unmutiert, man ist genetisch gesund
    • Typ B: ein geerbtes Gen ist gesund, eins ist mutiert, man ist selbst gesund, aber „Träger"
    • Typ C: beide geerbten Gene sind mutiert, man ist genetisch gesehen krank in doppeltem Sinne Träger).
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      • Reine A-Verpaarungen und reine C-Verpaarungen führen, mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit, zu ausschliesslich A- bzw. C-Nachkommen.
      • Verpaarungen zwischen A und B führen mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit zu keinen C-Nachkommen, alles andere ist möglich
      • Verpaarungen zwischen A und C führt mit der genannten Sicherheit nur zu B-Welpen
      • Verpaarungen zwischen B und B führen mit gleicher Sicherheit zu allen Möglichkeiten: nur A; nur B; nur C; A und B; A und C; B und C; sowie A und B und C
      • Verpaarungen zwischen B und C führen mit der genannten Sicherheit nicht zu A, alles andere ist möglich.

       Vererbter Katarakt = grauer Star nicht zu verwechseln mit dem Alterskatarakt

       

      Krankheitssymptome

      In allen Hunderassen werden die gleichen Krankheitsmerkmale beobachtet. Im Anfang der Erkrankung ist bei betroffenen Hunden Nachtblindheit und der Verlust der Anpassung des Sehvermögens an das Dämmerlicht erkennbar. Nach und nach zeigen sich Seheinschränkungen auch bei Tageslicht. Dies ist bei den Hunden am unsicheren Verhalten in der normalen Umwelt erkennbar. Zur gleichen Zeit kommt es zur Erweiterung der Pupillen, verursacht durch eine verstärkte Lichtreflexion der reduzierten Retina im Innern der Augen. Oft verändert sich zusätzlich die Augenlinse, sie trübt ein und wird undurchsichtig. Es entsteht somit ein Katarakt.

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  • Quelle Ruhr Uni Bochum


 

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